ARIXTRA 2,5 mg/0,5 ml 10 x 0,5 ml injektioneste, liuos
Vaikuttava aine
FONDAPARINUUKSINATRIUM
Lääkkeen ottaminen
Käytä tätä lääkettä juuri siten kuin lääkäri on määrännyt tai apteekkihenkilökunta on neuvonut. Tarkista ohjeet lääkäriltä tai apteekista, jos olet epävarma.
Suositeltu annos on 2,5 mg kerran vuorokaudessa joka päivä suunnilleen samaan aikaan vuorokaudesta pistettynä.
Jos sinulla on munuaisten vajaatoiminta, annosta voidaan pienentää määrään 1,5 mg kerran vuorokaudessa.
Miten Arixtra annetaan
• Arixtra annetaan pistoksena ihon alle alavatsan seudun ihopoimuun. Esitäytetyissä ruiskuissa on tarkka annos, jonka tarvitset. 1,5 mg annokselle ja 2,5 mg annokselle on eri ruiskut. "Vaiheittaiset käyttöohjeet”- katso kääntöpuolelta. Tiettyjen sydänkohtausten hoidossa lääkärisi saattaa antaa sinulle ensimmäisen annoksen suoraan laskimoon (laskimonsisäisesti).
• Älä pistä Arixtraa lihakseen.
Kuinka kauan Arixtraa käytetään
Arixtra-hoidon tulee jatkua niin pitkään kuin lääkärisi on määrännyt, sillä Arixtra ehkäisee vakavan sairaustilan syntymistä.
Jos pistät liian paljon Arixtraa
Ota yhteyttä lääkäriisi tai apteekkiin mahdollisimman nopeasti suurentuneen verenvuotovaaran vuoksi.
Jos unohdat ottaa Arixtraa
• Ota annos heti kun muistat. Älä pistä kaksinkertaista annosta korvataksesi unohtamasi annoksen.
• Jos et tiedä, mitä tehdä, kysy lääkäriltäsi tai apteekista.
Älä lopeta Arixtran käyttöä ilman neuvoa
Jos lopetat hoidon ennen lääkärin määräämää aikaa, sinulle voi muodostua veritulppa jalan tai keuhkojen laskimoon. Ota yhteyttä lääkäriisi tai apteekkiin ennen lopettamista.
Jos sinulla on kysymyksiä tämän lääkkeen käytöstä, käänny lääkärin tai apteekkihenkilökunnan puoleen.
Haittavaikutukset
Kuten kaikki lääkkeet, tämäkin lääke voi aiheuttaa haittavaikutuksia. Kaikki eivät kuitenkaan saa niitä.
Tilat, joihin sinun on kiinnitettävä erityistä huomiota
Vakavat allergiset reaktiot (anafylaksia):
Nämä ovat hyvin harvinaisia (enintään yhdellä 10 000) Arixtraa käyttävällä. Merkkejä ovat:
· turvotus, joskus kasvojen tai suun (angioedeema) aiheuttaen nielemis- tai hengitysvaikeuksia
· kollapsi.
Ota yhteys lääkäriin välittömästi, jos saat näitä oireita. Lopeta Arixtran käyttö.
Yleiset haittavaikutukset
Näitä saattaa esiintyä useammalla kuin yhdellä 100:sta Arixtralla hoidetusta ihmisestä.
• verenvuoto (esimerkiksi leikkausalueella, olemassa oleva vatsahaava, nenäverenvuoto, verenvuoto ikenistä)
• anemia (veren punasolujen määrän väheneminen)
Melko harvinaiset haittavaikutukset
Näitä saattaa esiintyä jopa harvemmin kuin yhdellä 100:sta Arixtralla hoidetusta ihmisestä.
• mustelma tai turvotus (ödeema)
• kuvotus tai huono olo (pahoinvointi tai oksentaminen)
• rintakipu
• hengästyminen
• ihottuma tai ihon kutina
• nesteen tihkuminen haavasta
• kuume
• verihiutaleiden määrän vähentyminen tai lisääntyminen (verisolut ovat tarpeellisia veren hyytymisessä)
• joidenkin maksan tuottamien yhdisteiden (entsyymit) lisääntyminen
Harvinaiset haittavaikutukset
Näitä saattaa esiintyä jopa harvemmin kuin yhdellä 1000:sta Arixtralla hoidetusta ihmisestä.
• allerginen reaktio (myös kutina, turvotus, ihottuma)
• aivojen tai vatsan sisäinen verenvuoto
• ahdistus tai sekavuus
• päänsärky
• pyörtyminen tai huimaus, alhainen verenpaine
• uneliaisuus tai väsymys
• punastuminen
• yskiminen
• jalkakipu tai vatsakipu
• ripuli tai ummetus
• ruuansulatushäiriö
• haavainfektio
• veren bilirubiinin (maksan tuottama yhdiste) lisääntyminen
• veren kaliumpitoisuuden aleneminen
Haittavaikutuksista ilmoittaminen
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä pakkausselosteessa. Voit ilmoittaa haittavaikutuksista myös suoraan (ks. yhteystiedot alla). Ilmoittamalla haittavaikutuksista voit auttaa saamaan enemmän tietoa tämän lääkevalmisteen turvallisuudesta.
www-sivusto: www.fimea.fi
Lääkealanturvallisuus- ja kehittämiskeskus Fimea
Lääkkeiden haittavaikutusrekisteri
PL 55
FI-00034 Fimea
Säilytys
• Ei lasten ulottuville eikä näkyville.
• Säilytä alle 25 °C. Ei saa jäätyä.
• Arixtraa ei tarvitse säilyttää jääkaapissa.
Älä käytä tätä lääkettä:
• etiketissä ja kotelossa mainitun viimeisen käyttöpäivämäärän jälkeen.
• jos havaitset hiukkasia tai värimuutoksia liuoksessa.
• jos havaitset, että ruisku on vioittunut.
• jos olet avannut ruiskun, etkä käytä sitä saman tien.
Ruiskujen hävittäminen:
Lääkkeitä ja ruiskuja ei tule heittää viemäriin eikä hävittää talousjätteiden mukana. Kysy käyttämättömien lääkkeiden hävittämisestä apteekista. Näin menetellen suojelet luontoa.
