BUPRENORPHINE/NALOXONE G.L. PHARMA 8/2 mg 28 fol resoribl

Tuotekuvaus

Vaikuttava aine

BUPRENORFIINIHYDROKLORIDI, NALOKSONIHYDROKLORIDIDIHYDRAATTI

Käyttötarkoitus

Opioidiriippuvuuden hoito lääketieteellisen, sosiaalisen ja psykologisen hoidon osana. Hoito on tarkoitettu aikuisille ja yli 15-vuotiaille nuorille, jotka tahtovat irrottautua riippuvuudestaan.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan.

Lääkkeen ottaminen

Lääkettä saa ottaa vain siten, että se liuotetaan kielen alla, missä se hajoaa yleensä 5-10 minuutissa. Alkoholia ei pidä käyttää hoidon aikana.

Vaikutustapa

Buprenorfiini on opioidi, joka korvaa vahvempien, samaan lääkeryhmään kuuluvien lääkkeiden tarvetta. Naloksonin tarkoitus on estää valmisteen suonensisäistä väärinkäyttöä.

Haittavaikutukset

Lääkkeen yleisimmät haittavaikutukset ovat unettomuus, päänsärky, ummetus, pahoinvointi, voimakas hikoilu ja vieroitusoireyhtymä. Joskus saattaa esiintyä myös muita mahavaivoja, tulehduksia, nuhaa, mielialaoireita, seksuaalisen halun heikentymistä, poikkeavia ajatuksia, uneliaisuutta, huimausta, tuntohäiriöitä, lisääntynyttä lihasjänteyttä, migreeniä, punastelua, verenpaineen nousua, yskää, heikkonäköisyyttä, kyynelerityksen häiriöitä, erilaisia kipuja, lihaskramppeja, virtsan poikkeavuutta, iho-oireita, erektiohäiriöitä, heikkoutta, kuumetta, vilunväreitä, huonovointisuutta, käsien ja jalkojen turvotusta, painon laskua tai tapaturmia.  Saattaa heikentää ajokykyä erityisesti hoidon alussa tai annosta muutettaessa.

Raskaus ja imetys

Lääkäri arvioi lääkkeen käytön raskauden aikana. Ei saa käyttää imetyksen aikana.

Säilytys

Alle 30 °C.

Ulkonäkö

2 mg/0,5 mg resoribletti: Valkoisia tai luonnonvalkoisia, pyöreitä ja kaksoiskuperia tabletteja, joissa on toisella puolella jakouurre, halkaisija noin 6,5 mm. Tabletin voi jakaa yhtä suuriin annoksiin. 8 mg/2 mg resoribletti: Valkoisia tai luonnonvalkoisia, pyöreitä ja kaksoiskuperia tabletteja, joissa on toisella puolella jakouurre, halkaisija noin 11,5 mm. Tabletin voi jakaa yhtä suuriin annoksiin.